15 комментариев к публикации

Ольга Воронкова, заведующая отделением патологии новорожденных СОКБ им. М.И. Калинина: «Детей с синдромом задержки внутриутробного развития и врожденной патологией становится все больше»

23 августа 2013, 13:06

Гость

9 июля 2016, 16:40

не так давно лежала с ребенком в ОПН. После роддома малыша с острой гипоксией увезли в реанимацию Калинина,после ,ребенка перевели в это отделение! наш лечащий врач была Алешина Ольга Борисовна. Врач от Бога,высококвалифицированный специалист !!! было проведено комплексное лечение на высшем уровне!!!( мой мальчик родился с 2м обвитием пуповины вокруг шеи,как следствие наступила гипоксия при родах,ребенок был очень тяжелый)!!!!!!!!!!!!!!! В ОПН мы лежали с малышом в отдельной палате 2 недели!!! за это время нас, можно сказать "поставили на ноги"!!! спасибо огромное нашему врачу-неонатологу Ольге Борисовне!!!! Низкий вам поклон!! для себя решила,что теперь ,на все консультации только к ней!!

Гость

10 декабря 2013, 15:16

Лежали с ребенком в этом отделении. С самого начала соседка по палате предупредила, что все кто здесь лежат поступали с одним, а лежат уже совершенно с другим, врачи находят кучу разных пороков и ставят неутешительные диагнозы. Не поверила. Мы поступили с гематомой на коже, а через неделю нам ставят порок сердца, а еще через 2 дня гепатит с! Ни у кого из нас его не было. Я вся в слезах, без сна. По выписке пере давали анализы в семашко, науке и идк. Ни один из диагнозов не подтвердился. А врачи рассказывали что Сокб славится ложноположительными результатами. Нашем врачом была Ольга Федоровна Воронкова.

Гость

13 ноября 2013, 18:59

Гость

8 октября 2013, 08:45

Гость

26 августа 2013, 09:18

Гость

26 августа 2013, 16:07

Да полно таких случаев,что врачи,ошибаются с диагнозом. Мне тоже на 8 месяце сказали,на консилиуме (при чем с гонором, как сейчас помню),что агенезия мозолистого тела,надо избавляться от плода,но типа поздно. А родился здоровый ребенок. Уже во второй класс пойдет,учится хорошо,в секцию волейбольную ходит. И все отлично!!!!!!!

Гость

27 августа 2013, 16:03

Гость

26 августа 2013, 16:07

Скажите, а у вас как-то выражается эта агенезия мозолистого тела? У меня ребенок родился с таким диагнозом, что врачи сказали не выживет. Путем титанических усилий мы поставили его на ноги, но мне всегда было интересно, как проявляется себя эта агенезия у других детей. Нейрохирурги на мои вопросы отвечают - ни как :)