28 комментариев к публикации

Сыну самарского полицейского нужна помощь

21 января 2015, 08:12

Гость

5 февраля 2015, 17:16

Друзья, те, кто тут возмущается по поводу "почему не в наших клиниках"...можно позвонить в областной Минздрав и спросить про конкретного ребенка (какая помощь и лечение оказано и т.д.), это раз. Как и любой родитель, эти хотят своему сынишке сделать лучше, и видимо, не получив помощь здесь, хотят "туда". Это их право, это два. Благотворительность - личное дело каждого, это три. Не надо брызгать ядом, дай бог, чтобы наши семьи не столкнулись ни с чем подобным!

Гость

3 февраля 2015, 16:46

Гость

28 января 2015, 20:35

Уважаемый, господа! А почему именно в Китае? У нас в России разве нет медицины? Полицейские разве не получают спец.льготы? Разве нет у полицейских своего полицейского профсоюза, который такие сложные случаи может спонсировать? Господин полицейский может продать машину, квартиру, взять кредит и прочее... Другие господа полицейские могут скинуться и помочь коллеге...насколько мы все знаем, теперешние полицейские очень неплохо обеспечены...и все же неясно, почему в Китае за миллионы, а не в России бесплатно, у нас же бесплатная медицина была?

Гость

29 января 2015, 17:03

Гость

2 февраля 2015, 12:47

Уважаемый гость. Вообще такие операции в нашей стране НИКОМУ не делают бесплатно. Т.е. эти операции не оплачивает Минздрав. Почему? Это уже вопрос не ко мне! Но за нас даже платно никто не взялся,т.к. в России с 2013 года ограничили перечень заболеваний по которым проводятся подобные трансплантации! Про бесплатную медицину-это вы погорячились! За бесплатно нашего мальчика сделали инвалидом и отправили ждать 3-х лет, а потом они посмотрят и скажут" а чего вы сидели и ждали???, теперь уже поздно!". Поверьте прежде чем обратиться в незнакомым людям, наша семья исчерпала все возможности(за 8 месяцев лечения за собственный счет) В том числе кредит и продажа авто... И еще даже если в России за нас взялись, такая операция будет стоить 1млн 400 т. (с февраля этого года)

Гость

2 февраля 2015, 13:01

стоп хам! спасибо за содержательный ответ. читайте - может взять кредит, продать машину, квартиру, обратиться в МИНИСТЕРСТВО СОЦ.ЗАЩИТЫ , к губернатору, президенту, в свой полицеский же профсоюз. ссылку на закон дайте, я хоть почитаю, а по специфической словесности в вашем комментарии, догадываюсь, что вы тоже из органов.

Гость

26 января 2015, 08:27

Гость

24 января 2015, 12:50

Гость

23 января 2015, 14:21

largen1

23 января 2015, 13:05

Гость

23 января 2015, 00:03

Гость

21 января 2015, 23:11

Действительно, из статьи не очень понятно, что у ребенка миелит ДАВНО пролечен. А неврологические последствия, как я понимаю атрофию спинного мозга и миеломаляцию(как впрочем и другие дегенеративные заболевания ЦНС), довольно УСПЕШНО лечат стволовыми клетками. А пока ребенок маленький,шансов восстановить все утерянные функции и навыки,гораздо больше!Так что, дерзайте! Удачи малышу и родителям!!!

Гость

21 января 2015, 20:44

Гость

21 января 2015, 22:11

Гость

22 января 2015, 13:14

Гость

21 января 2015, 20:31

Как можно писать подобную ерунду,да ещё и деньги на это собирать?! Миелит- ВОСПАЛЕНИЕ спинного мозга! Это не редкое,а весьма распространенное заболевание. Его не лечат стволовыми клетками! Методы лечения выбираются в зависимости от причин возникновения воспалительного процесса! Здесь,скорее всего, вирусная, бактериальная или травматическая этиология,но может быть и реакция на прививку. Так что все претензии к тем,кто ребенка заразил или неудачно массаж сделал, или прививку,- вот пусть с них и взыскивают деньги на лечение и КМВ. А так,вообще-то,детей у нас бесплатно лечат, и от миелита в т.ч.))

Гость

21 января 2015, 21:18

Ну что ж ни лечите тогда? Медики любезные. Вступаться за медицину вы можете, а подумать как обезопасить детей от АКДС не пробовали, да предоставить массажиста вовремя бесплатного, положенного ребенку. Неееет у нас ведь очереди создают на ожидание массажа, а то, что максимум две недели детки до года ждут, об этом тишина.....

Гость

21 января 2015, 21:49

Я так понимаю вы медик! Если это так Вы прежде чем комментировать могли бы вникнуть в историю. Миелит у ребенка был 8 месяцев назад и причину кстати не нашли. Его то как раз и пролечили бесплатно. А вот последствия в виде миеломаляции и атрофии спинного мозга вполне успешно лечат во многих странах, а в нашей стране давно поставили крест. И кстати про частоту подобных заболеваний у грудничков, искали по всей стране подобный случай и увы...ни одного....В любом случае благотворительность-дело добровольное! И родители вправе выбирать,где лечить ребенка!

Гость

21 января 2015, 22:07

Такую реакцию вполне можно понять.Действительно в статье не уточнили какое заболевание будут лечить стволовыми клетками.Что случилось тогда уже не важно(вирус ли,прививка ли). К сожалению в нашем случае миелит прокатился по всему спинному мозгу и оставил после себя жуткие последствия. Впервые о том, что ребенку можно попробовать помочь стволовыми клетками нам сказали в нейрохирурги НИИ им. Мечникова. Тогда и начались поиски клиник, а позже и средств...

Гость

21 января 2015, 20:06

Гость

21 января 2015, 19:56

Друзья и знакомые семьи организовали в соц. сетях ( Одноклассники и вКонтакте ) группы "Вовочка. Сбор на лечение!", пытаемся тоже собрать денежные средства на лечение малыша. Все, кого затронула эта история, могут стать участниками группы и узнать, как еще можно перечислить деньги. И не важно, сколько вы можете выделить из своего бюджета... важнее ваше неравнодушие и сострадание.

Гость

21 января 2015, 19:18

Гость

21 января 2015, 16:56

Гость

21 января 2015, 15:05

Знаю семью, знаю историю болезни Вовы, знаю что в семье правильно выстроены приоритеты и какие материальные возможности имеет семья. Это не тот случай когда люди имеют корысть. Помощь оказал до Нового года, как только узнал что занялись сбором средств на лечение и боретесь с болезнью вашего малыша, а не опустили руки и не пустили на самотек, честь и хвала вам родители. Пусть будет день и будет счастье, и мир добрее станет!

Гость

21 января 2015, 14:54