«Шумы в сердце у нашего сына Димы врачи зафиксировали уже на второй неделе его жизни, – рассказывает папа шестилетнего Димы Авдеева из Тольятти Денис. – Их определило плановое ЭХО, хотя врачи сказали: "Ничего критичного, просто обязательно проходите плановые обследования". Наш Дима, рос и развивался, как и все обычные дети. Он хорошо кушал, спал, вовремя начал держать голову и переворачиваться. У ребенка не было ни одышки, ни посинения. Тем не менее, когда ему был год, плановое ЭХО показало наличие двухмиллиметрового открытия овального "окна" на межпредсердной перегородке. Врачи снова посоветовали еще немного подождать – возможно, "окно" закрылось бы само собой. Тем более, что симптомов порока сердца у ребенка не было.
Ситуация изменилась после того, как Диме исполнилось два года. На плановом обследовании стало ясно, что чуда не произошло, и "окно" не закрывается. Сыну официально поставили диагноз "порок сердца". Нас определили в очередь на операцию. Но при подготовке к ней на обследовании в крови у Димы было обнаружено превышение нормы содержания аланинаминотрансфераза. Врачи отказались делать полостную операцию, поскольку при таких показателях нельзя делать переливание крови. Пока мы ждали с операцией, Дима начал страдать одышкой. Сейчас он часто задыхается, анализы также показали, что у ребенка низкий уровень насыщения крови кислородом. Недавно мы прошли очередное ЭХО. По его результатам, врачи сообщили нам, что Диму необходимо срочно оперировать, поскольку порок начал активно развиваться. Причем подойдет ему только малоинвазивная операция с использованием окклюдера. Последние в Самарской области не квотируются, поэтому покупать окклюдер мы должны за свой счет. В нашей семье работаю только я, жена – всегда с Димой. Когда нам сообщили стоимость окклюдера, то стало ясно, что нам на него в жизни не собрать. Но для нашего Димы он единственный шанс выжить»
Заведующий отделением кардиохирургии и кардиоревматологии Самарского областного клинического кардиологического диспансера Сергей Шорохов: «У Димы врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки. В 2013 году Диме планировалась операция, но она была отложена. Учитывая сопутствующую патологию, Диме показана малоинвазивная операция на пороке посредством закрытия дефекта окклюдером».
Для спасения Димы необходимы 319 449 рублей.
Как помочь:
1. Через банк: прийти с реквизитами фонда в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в «Русфонд» комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (например: пожертвование на лечение Маши Мурашко. НДС не облагается).
2. SMS-пожертвование: отправьте SMS со словом «ДЕТИ» на короткий номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей. Количество SMS с одного номера не ограничено. Услуга недоступна для корпоративных тарифов.
3. Через банковскую карту: зайдите на самарскую страничку «Русфонда», выберите раздел «Как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard.
4. Через банкоматы КБ «Солидарность»: сделать перевод через банкомат или онлайн-банк КБ «Солидарность». Внимание: банк не облагает переводы в «Русфонд» комиссией.
5. Другие способы: на сайте Rusfond.ru вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный. Например, оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему «Яндекс.Деньги», Contact и «Лидер», получить квитанцию для перечисления через Почту России.
Фото: Фото из архива семьи Авдеевых