Лекарства для орфанных больных предложили закупать централизовано

В Госдуму внесен законопроект, закрепляющий за федеральным центром, а не за региональной властью полномочия по обеспечению дорогостоящими препаратами пациентов с редкими диагнозами, пишет Zdrav.ru.

Как говорится в пояснительной записке к документу, в результате децентрализации госзакупок дорогих препаратов средства бюджета будут расходоваться неэффективно, так как число торгов и связанных с ними процедур возрастет в 85 раз – по числу регионов. «Производители лекарственных средств не могут принимать участие в большом количестве торгов, в результате чего, во-первых, предлагаемая производителями цена не будет включать существующие сейчас объемные скидки, снижающие цены поставок, а во-вторых, на региональных аукционах будут участвовать многочисленные посредники, поставляющие препараты с максимально возможной надбавкой», – отмечают авторы проекта.

Согласно действующей норме закона, обеспечение лекарствами граждан, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, и лиц после трансплантации органов и тканей лекарственными препаратами переходит в ведение органов государственной власти субъектов РФ.