Мальчику из Самарской области врачи сломали ноги. И срастили обратно

В Российской детской клинической больнице (РДКБ) Минздрава РФ провели сложную операцию. Пациентом был 11-летний житель Самарской области с редким наследственным заболеванием.

Выявить его удалось случайно. У мальчика были частые переломы, но его родители не догадывались о патологии. Подозрения возникли после очередного обращения к травматологам. Как пояснили представители РДКБ, пациент сломал голень и долго восстанавливался после этого. После снятия гипса мальчик успел сделать всего пару шагов, и снова сломал ту же кость.

Именно этот случай и стал критическим. Чтобы уточнить диагноз и назначить подходящее лечение, ребенка отправили в РДКБ. Именно в этом медучреждении специалисты поставили самарцу диагноз — несовершенный остеогенез. У таких пациентов повышенная хрупкость костей. Как следствие, у них и высокий риск переломов. Людей с таким заболеванием ещё называют «хрустальными».

Заведующий отделением травматологии и ортопедии РДКБ Александр Саутенко рассказал, что при несовершенном остеогенезе кости легко ломаются. Но срастаются они в нормальные сроки. При этом частые переломы и страх перед ними могут снизить активность ребенка. А это, в свою очередь, приводит к ухудшению ситуации — кости становятся менее плотными и более хрупкими.

Одним из эффективных способов лечения специалисты считают установку телескопических штифтов. Её используют для укрепления длинных костей, которые более подвержены переломам: бедренные, большеберцовые и плечевые.

Но во время подготовки врачи столкнулись с проблемой. Штифты можно устанавливать только в идеально прямую кость. А из-за двух переломов подряд большеберцовая кость была деформирована. Поэтому до начала операции хирурги снова сломали мальчику ногу. Эта процедура называется остеотомией, и она необходима для сращения по ровной оси.

«Когда кость стала достаточно прямой, мы провели операцию по установке штифта. Это устройство состоит из двух частей — полой и сплошной, которые вставляются одна в другую, а затем вводятся в кость на всю ее длину. По мере роста ребенка эти части выдвигаются одна из другой и удлиняются вместе с костью», — пояснил Александр Саутенко.

По словам врача, такой метод позволяет сохранять прочность кости на протяжении всего периода роста. Существует и другой способ укрепления костей пластинами. Но у него есть несколько недостатков. Во-первых, он создает риски переломов по краям фиксирующей конструкции. Во-вторых, нередко требует дополнительных операций по мере роста ребенка.

Штифты же также имеют ограниченный срок «жизни». Но телескопическую конструкцию необходимо менять реже.

Теперь врачи РДКБ планируют провести аналогичные операции на обеих бедренных костях и на второй голени. Это позволит полностью стабилизировать нижние конечности мальчика. Такая технология позволит самарцу вернуться к активной жизни без страха постоянных переломов. И, как следствие, это обеспечит правильное развитие опорно-двигательного аппарата.

Несовершенный остеогенез — редкое генетическое заболевание. По примерным подсчетам, в Самарской области живет не более 10 детей с таким диагнозом. В мае 2025 года мы рассказывали об Артеме Тропкине, ещё одном «хрустальном» мальчике.