Подросток живет с редчайшим диагнозом, от которого нет лекарств

В 14 лет у Артема дебютировала редкая генетическая болезнь Штаргардта. Из-за нее парень постепенно теряет зрение. От этого заболевания нет ни лекарства, ни возможности застопорить развитие. Сейчас Артему 16 лет. Парень продолжает привыкать к новой реальности, но не теряет времени даром. Он гоняет на скейте, мотоцикле, а еще учится на автомеханика. С детства у Артема был астигматизм, поэтому первые симптомы не вызвали тревоги. Но позже изменения стали слишком заметными. Перед началом учебного года в 2023 году его мама Юлия обратила внимание, что сын почти вплотную придвигается к экрану телефона. Мальчик тогда отмахнулся от предложения обратиться к врачу. Сам подросток потихоньку стал всё больше тревожиться за свое здоровье. Однажды он не смог разглядеть номера у машины. И тогда впервые понял, что дело плохо. «Мы гуляли с друзьями. Мимо проехала машина, ребята стали смотреть на номер, а я сказал: „Я не вижу“. Перед глазами всё начало расплываться. Тогда подумал: „Наверное, просто не выспался“. Потом началась школа. На уроках я понял, что и вблизи зрение тоже становится хуже. Два месяца вообще никому ничего не говорил. Думал, может, это временно, само пройдет». Дальше началась череда походов по врачам, диагностик, поисков диагноза. Артем переживал из-за обилия проверок. На нервной почве даже потерял сознание в клинике, где проходил осмотр. Но основной стресс был впереди, когда врачи наконец поняли, что с ним происходит. Подробнее о диагнозе и о том, как живет Артем, смотрите в видео выше.