«Врачи годами ищут диагноз, а дети растут инвалидами»: кардиолог рассказала о болезнях, распознать которые удается не сразуТо, что врачи часто считают нормой, может быть началом смертельного генетического заболевания
12 октября, 2026, 21:00
1 223
Обсудить
«Младенцы перестают есть, двигаться и дышать»: генетик рассказал о смертельной болезни детей и взрослыхБолезнь Помпе передается по наследству и превращает жизнь человека в мучение
9 октября, 2026, 19:30
1 021
Обсудить
5 сентября, 2026, 12:00
1 051
Обсудить
«Мышцы устают, и ты перестаешь дышать»: история врача, чью неизлечимую болезнь путали с усталостьюРассказываем, как редкая патология рушит жизни людей и почему медицина часто ее не замечает
16 июля, 2026, 21:00
1 170
1
2 июня, 2026, 13:30
1 106
1
«Я ел лежа и не мог повернуться на бок»: сибиряк с неизлечимой болезнью исцелился, стоя на гвоздях и купаясь при -30 градусахБольше половины жизни он борется с редким недугом
7 января, 2026, 15:30
3 600
2
«Даже в семь лет приходится носить на руках»: как живет и учится «девочка-бабочка»Первоклассницу воспитывают без ограничений, несмотря на болезнь
9 сентября, 2025, 17:30
2 851
2
«Я понимала, что с операции могу не вернуться»: фигуристка из Самары оказалась в инвалидной коляске из-за редчайшей болезниЛарису Гурову поразил недуг, который встречается у одного человека на 5 миллионов
29 марта, 2025, 08:30
31 362
33Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видеоЕго дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
21 декабря, 2024, 18:30
3 520
5
«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляскиОстановить развитие этой болезни можно только в раннем детстве
11 декабря, 2024, 15:00
2 526
1
«Перестала ощущать свое тело»: сибирячка пытается получить лекарство за 2 млн от Минздрава — ее отправляют к психиатруНаталья Рейн столкнулась с заболеванием, которое встречается максимум у двух человек из ста тысяч
3 октября, 2024, 11:00
2 997
4
«Учительница сказала всем, что я заразная»: как 19-летняя красавица живет без мочевого пузыря и костей в тазуСвета пережила несколько операций и до 17 лет ходила в памперсах
15 июля, 2024, 13:00
3 961
7
«Простынь отдирали вместе с кожей». Как живет девочка-бабочка с редким именем ЛиннетаНа медикаменты у нее уходит 200 тысяч рублей в месяц
12 июня, 2024, 15:00
2 261
5
История риелтора, который стал терять зрение в 35 лет. Его не спасет ни операция, ни лечение за 5 миллионовПо всей России наберется меньше сотни человек с таким диагнозом
10 июня, 2024, 13:00
2 198
5
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
3 764
1
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20 сентября, 2023, 18:00
3 926
3История 27-летней девушки со «слоновьей ногой» — из-за редкой болезни ее нога постоянно растетНи один врач не соглашается делать операцию
10 мая, 2023, 19:00
4 436
1
На всю страну он такой один: россиянка родила сына с самой редкой в мире болезньюДвухлетний Глеб пока не догадывается о своей исключительности
28 февраля, 2023, 15:00
6 416
7
«Врачи залечили его до смерти»: дочь рассказала, как в самарской больнице умер ее отецВладимир Лузанов сгорел буквально за месяц
14 декабря, 2022, 11:08
58 519
95«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
3 349
2
21 ноября, 2022, 17:00
4 289
3
Определили по пальцам: у целой семьи обнаружили редкую смертельную болезньЕе симптомы выявить крайне сложно
3 августа, 2022, 17:00
3 835
Заложница собственного тела. Монолог дочери о матери, которая заболела страшной неизлечимой болезньюУ Людмилы Знаменщиковой — БАС. Самый знаменитый больной с этим диагнозом — Стивен Хокинг
27 июня, 2021, 17:00
15 448
11
Мать потеряла старшую дочь из-за редкой болезни и уже 1,5 года воюет с бюрократами от медицины, чтобы спасти младшуюДевочка постоянно чувствует слабость и недомогание, но нет ответа, что с ней
7 июня, 2021, 09:00
6 121
17
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
5 723
221 февраля, 2014, 07:47
783
Обсудить1 марта, 2013, 07:07
557
Обсудить28 ноября, 2012, 07:05
712
Обсудить28 апреля, 2012, 12:12
796
Обсудить11 ноября, 2011, 09:45
721
Обсудить26 октября, 2011, 12:00
677
Обсудить1 сентября, 2011, 16:19
780
Обсудить4 марта, 2011, 07:28
603
Обсудить24 ноября, 2010, 11:26
844
Обсудить13 ноября, 2010, 09:47
763
14 октября, 2010, 09:02
880
1