Мамина красавица

Аню Сорокину спасет операция по исправлению деформации грудной клетки.

Девочке восемь лет. У нее врожденная воронкообразная деформация грудной клетки. Деформацию надо держать под контролем, чтобы ребра не начали давить на сердце и легкие ребенка. Поэтому уже в ближайшее время девочке необходима очередная операция – по коррекции металлоконструкции в грудной клетке.

Небольшую впадину в груди Ани мама заметила, когда девочке было три месяца. Обратились в районную поликлинику, там ребенку сделали ЭКГ и обнаружили… порок сердца. Про впадинку в груди ни слова. «Сказали, что надо оперировать порок. А по грудине – смотреть, как со временем ситуация будет развиваться», – вспоминает Наталья, мама Ани. В возрасте года в Самарском клиническом кардиологическом диспансере (СОККД, Самара) Ане сделали операцию по коррекции порока сердца. Все прошло удачно, ребенок на удивление быстро восстановился. Через несколько лет Аню и вовсе снимут с учета в СОККД – болезнь сердца больше не проявлялась, одной операции оказалось достаточно.

По-другому складывалось с впадинкой в груди Ани. В полтора года мама показала девочку самарским ортопедам. Те диагностировали у ребенка воронкообразную деформацию грудной клетки. При такой аномалии грудина постепенно вдавливается по направлению к позвонкам, деформируя внутренние органы. Учитывая порок сердца у Ани, это могло быть смертельно опасно для жизни девочки. Поэтому в 2011 году в Самаре по квоте Ане была проведена радикальная операция по установке металлофиксатора грудной клетки. После операции грудная впадина начала было распрямляться, но через полгода появилась снова. Через два года – еще одна операция, уже по замене фиксатора и торакопластике (операция иссечения нескольких ребер с целью вызвать западение грудной стенки. – 63.ru). Сразу после операции грудная клетка стала ровной, однако через месяц снова образовалась впадина.

Мама очень переживала, что всякий раз Ане рассекают грудную клетку. Она начала искать информацию о методах оперирования и случайно узнала о малоинвазивной хирургии. В этих случаях операция проводится без рассечения костной ткани, через небольшие разрезы. При такой операции Ане, не разрезая ребер и хрящей, смогут установить выправляющую титановую пластину. Этот метод с успехом практикуют в новосибирской АНО «Клиника НИИТО». Наталья написала в Новосибирск, и оттуда ответили: «Ждем!». В конце 2013 года в НИИТО Ане была проведена малоинвазивная операция по смене металлоконструкции в грудине.

По словам мамы, после нее впадина в груди у девочки стала совсем незаметной и больше не росла. Жизнь семьи наконец-то вошла в спокойное русло. Аня пошла в школу – учиться ей очень нравится. В школе у нее одни пятерки и очень много друзей. «Анюта у нас спокойная, выдержанная девочка, мне кажется, все эти операции сказались на характере, – говорит Наталья. – Но теперь зато она у нас красотка! Наша гордость». Недавно в семье Сорокиных появился маленький Матвей. Так Аня не отходит от маленького братишки – все целует его, нянчиться с ним часами.

Казалось бы, ничего уже не напоминает об Анином врожденном недуге. Но еще два года назад врачи НИИТО предупредили маму – девочка будет расти, поэтому металлофиксатор нужно будет заменять на больший по размеру. Сейчас это время уже подошло, ведь Аня заметно выросла. Учитывая врожденный порок сердца у Ани, очередная радикальная операция может быть для нее опасна. Поэтому Аню снова ждут в НИИТО, чтобы провести необходимую малоинвазивную операцию. Врачи не исключают, что это будет завершающая операция, и дальнейшей замены конструкции уже не понадобиться. Операция платная, но в семье девочки работает только папа, и его зарплаты хватает на «коммуналку» и еду. Аня очень ждет нашей с вами помощь, ведь у нее остался всего один шаг до счастливой, полноценной жизни.

Для спасения Ани Сорокиной не хватает 95 056 рублей.

Рассказывает заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «В случае с Аней мы имеем дело с воронкообразной деформацией грудной клетки. В 2013 году мы заменили Ане пластину грудной клетки посредством малоинвазивной торакоплатики. Сейчас, с ростом ребенка, происходит ожидаемое смещение пластины. Поэтому Ане необходима еще одна операция – по замене конструкции в грудной клетке».

Как помочь:

1. Через банк: прийти с реквизитами фонда в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (например: пожертвование на лечение Маши Мурашко. НДС не облагается).

2. SMS-пожертвование: отправьте SMS со словом «ДЕТИ» на короткий номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей. Количество SMS с одного номера не ограничено. Услуга недоступна для корпоративных тарифов.

3. Через банковскую карту: зайдите на самарскую страничку Русфонда, выберите раздел «Как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard.

4. Через банкоматы КБ «Солидарность»: сделать перевод через банкомат или онлайн-банк КБ «Солидарность». Внимание: банк не облагает переводы в Русфонд комиссией.

5. Другие способы: на сайте Rusfond.ru вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный. Например, оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему «Яндекс.Деньги», Contact и «Лидер», получить квитанцию для перечисления через Почту России.