перейти к публикации
4 комментария к публикации

Мама особенного мальчика из Самары рассказала о борьбе за необходимое лекарство

28 февраля 2026, 09:30
Гость
Гость
28 февраля, 20:04
Решила сыграть в рулетку. Выпал сектор "приз".
Гость
28 февраля, 11:43
Он не особенный, он генномодифицированный!
Гость
28 февраля, 10:38
Мировая практика. Кто ввозит лекарства, тот и оплачивает их сертификацию. Все вопросы к производителю.
Гость
28 февраля, 10:24
Куда опека смотрит? У ребенка ломка.